In den Ietzten dreiBig Jahren hat sich das,, Prinzip der Wasserstoffverschiebung", das von H. WIE-La~ CO 1) im Jahre I912 aufgefunden wurde, als absolut dominierend bei Atmung und G~ rung er-~ desen. Den Nahrungsstoffen wird durch spezifische Enzyme der IVaaserstoff entzogen, de~ dann unter Zuhilfenahme zelleigener Clbertr~ ger mit dem Sauerstoff der Luft zusammengebracht wird oder bei der Ggrung auf Wasserstoffacceptoren fibertragen wird, die im Zuge des Abbaus aus den Nahrungsstoffen entstanden sind.* War somit die Frage nach dem Mechanismus, nach dem sich die energieliefernden Stoffwechselvorg~ nge abspieten, grunds~ tzlich entschieden, so blieb doeh die Art und Weise,~ 4e die Zelle diese Energie fiir ihre eigenen Zwecke nutzbar macht, abgesehen yon einigen wenigen Ausnahmen, in Dunkel gehfl! It. Aus der WIELAND-schen Theorie konnte man zwar ohne weiteres ab-Ieiten, dab die lebende Zelle, um eine endotherme Dehydrierungsreaktion durchffihren zu k6nnen, diese wahrscheinlich mit einer energielieferaaden Hydrierungsreaktion koppeln wird, aber im groBen und ganzen reichten diese Vorstellungen nicht aus, um das Problem der Energiet~ bertragung und EnergiesPeicherung in der Zelle zn 16sen. Es ist die neueste Mochemische Forschung, die zur Kl~ rung dieser Fragen ein gut Teil beigetragen hat, die vor allem deutlich gemacht hat, dab diesen Vorggngen ein stofflicher Mechanismus zugrunde Iiegt. Wie sich ngmlich herausgestellL hat, verlaufen gewisse Dehydrierungsvorggnge unter Mitwirkung yon anorganische~" Ph, osphors~ ure, die dabei in eine energiereichereVerbindung fibergefiihrt wird. Von diesen Reaktionen und ihrer Bedeutung im Zellgeschehen soil im folgenden die Rede sein. nismus vollst~ ndig aufgekl~ Lrt wurde, ist die Dehydrier~ tng des Triosephosphats. Bekanntlich beginnt der Hauptweg des Kohlehydratabbaus in der Zelle, gleichgfiltig, ob unter aeroben oder anaeroben Bedingungen, mit einer Phosphorylierung, der sich dann der Zerfall des entstandenenHARDE~-YouNG-Esters (= Fructose-I, 6-diphosphors~ ure) in zwei isomere, untereinander in enzymatischem Gleichgewicht stehende Triosephosphate anschliei3t. Die Viasserstoffverschiebung setzfl erst auf der Stufe der Triose ein. Wie dutch WARBURG and seine Mitarbeiter e) dargetegt werden konnte, entsteht zun [chst aus 3-Phosphoglycerinaldehyd (~ Triosephosphat) and anorganischer PhosphorsXure I, 3-Diphosphoglycerinaldehyd (Gleichnng I). Und ers* an diesem Ester setzt dann die Dehydrierung ein, die zu 1, 3-DiphosphogIycerins~ ure fiihrt, wfihrend der Wasserstoff yon Codehydrase I au/genommen wird (Gleichung 2). Dieser Vc'asserstoffverschiebung folgt dann in der Zetle eine,, Phosphatverschiebung TM, bei welcher unter Mitwirkung eines spezifischen Fermentes die anhydrid-